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有机化学 华中科技大学
- 内容简介:
- 这是一部碳原子主演、氢、氮和氧原子参演的大型人生话剧。碳原子强大的亲和力，呈现出形态各异的有机分子，氢、氮和氧原子的参与赋予了生命气息，氨基酸、糖和脂是它们爱的结晶。多糖、蛋白质、核酸和血红素等结合体的产生，使得生命产生了萌动。卤素这个外来客的加盟给炙热的剧情带来了清凉。
- 价格:
- 免费
课程介绍
| 第一章 有机化学绪论 | 1.1 有机化合物的成键基础 | 1.1有机化合物的成键基础 |
| 第一章 有机化学绪论 | 1.2 共价键的基本属性与反应类型 | 1.2 共价键的基本属性与反应类型 |
| 第一章 有机化学绪论 | 1.3 有机化学中的酸与碱 | 1.3 有机化学中的酸与碱 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.1有机化合物的普通命名法 | 2.1有机化合物的普通命名法 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.2 系统命名法（IUPAC） | 2.2 系统命名法 |
| 第三章 有机化合物的非共价相互作用与物理性质 | 3.1 有机分子的非共价相互作用 | 3.1 有机分子的非共价相互作用 |
| 第三章 有机化合物的非共价相互作用与物理性质 | 3.2 非共价相互作用与物理性质 | 3.2 非共价相互作用与物理性质 |
| 第五章 取代基效应 | 5.1 取代基的电子效应 | 5.1有机化学中的取代基效应 |
| 第四章 有机化学中的同分异构 | 4.1 有机化学中的同分异构现象 | 4.1 有机化学中的同分异构现象 |
| 第四章 有机化学中的同分异构 | 4.2 构像异构 | 4.2 构像异构 |
| 第六章 烯烃与炔烃 | 6.1 烯烃的结构、制备与反应性 | 6.1 烯烃的结构、制备与反应性 |
| 第六章 烯烃与炔烃 | 6.2 烯烃的亲电加成反应 | 6.2 烯烃的亲电加成反应 |
| 第六章 烯烃与炔烃 | 6.3 烯烃的氧化与还原 | 6.3 烯烃的氧化与还原 |
| 第六章 烯烃与炔烃 | 6.4 共轭烯烃的化学 | 6.4 共轭烯烃的化学 |
| 第六章 烯烃与炔烃 | 6.5 炔烃的化学性质 | 6.5 炔烃的化学性质 |
| 第七章 苯与芳香化合物 | 7.1 苯与芳香性 | 7.1 苯与芳香性 |
| 第七章 苯与芳香化合物 | 7.2 苯的亲电取代反应 | 7.2 苯的亲电取代反应 |
| 第七章 苯与芳香化合物 | 7.3 取代基对苯的反应性影响和定位作用 | 7.3 取代基对苯的反应性影响和定位作用 |
| 第七章 苯与芳香化合物 | 7.4 多环芳香烃 | 7.4 多环芳香烃 |
| 第八章 对映异构体 | 8.1 手性与对映异构 | 8.1 手性与对映异构 |
| 第八章 对映异构体 | 8.2 对映异构体构型的标记方法 | 8.2 对映异构体构型的标记方法 |
| 第八章 对映异构体 | 8.3 对映体的性质与制备 | 8.3 对映体的性质与制备 |
| 第九章 卤代烃 | 9.1 卤代烃的结构与反应性 | 9.1 卤代烃的结构与反应性 |
| 第九章 卤代烃 | 9.2 卤代烃的取代反应 | 9.2 卤代烃的取代反应 |
| 第九章 卤代烃 | 9.3 卤代烃的消除反应 | 9.3 卤代烃的消除反应 |
| 第九章 卤代烃 | 9.4 卤代烃的氧化与还原 | 9.4 卤代烃的氧化与还原 |
| 第九章 卤代烃 | 9.5 多卤代烃的反应 | 9.5 多卤代烃的反应 |
| 第十章 醇、酚和醚 | 10.1 醇的的结构、反应性与制备方法 | 10.1 醇的的结构、反应性与制备方法 |
| 第十章 醇、酚和醚 | 10.2 醇的主要化学反应 | 10.2 醇的主要化学反应 |
| 第十章 醇、酚和醚 | 10.3 酚的结构与反应 | 10.3 酚的结构与反应 |
| 第十章 醇、酚和醚 | 10.4 醚的结构、制备与反应 | 10.4 醚的结构、制备与反应 |
| 第十章 醇、酚和醚 | 10.5 硫醇、硫酚与硫醚 | 10.5 硫醇、硫酚与硫醚 |
| 第十一章 醛与酮 | 11.1 醛和酮的结构、反应性与制备 | 111 醛和酮的结构、反应性与制备 |
| 第十一章 醛与酮 | 11.2 醛、酮的亲核加成反应 | 11.2 醛、酮的亲核加成反应 |
| 第十一章 醛与酮 | 11.3 醛酮alpha位氢的反应 | 11.3 醛酮alpha位氢的反应 |
| 第十一章 醛与酮 | 11.4 醛酮的氧化与还原 | 11.4 醛酮的氧化与还原 |
| 第十一章 醛与酮 | 11.5 不饱和醛与酮 | 11.5 不饱和醛与酮 |
| 第十二章 羧酸与其衍生物 | 12.1 羧酸的结构与反应 | 12.1 羧酸的结构与反应 |
| 第十二章 羧酸与其衍生物 | 12.2 取代羧酸 | 12.2 取代羧酸 |
| 第十二章 羧酸与其衍生物 | 12.3 羧酸及其衍生物的反应性与相互转化 | 12.3 羧酸及其衍生物的反应性与相互转化 |
| 第十二章 羧酸与其衍生物 | 12.4 羧酸衍生物的特征反应 | 12.4 羧酸衍生物的特征反应 |
| 第十三章 有机含氮化合物 | 13.1 胺的化学 | 13.1 胺的化学 |
| 第十三章 有机含氮化合物 | 13.2 有机氮氧化合物 | 13.2 有机氮氧化合物 |
| 第十三章 有机含氮化合物 | 13.3 重氮与偶氮化合物 | 13.3 重氮与偶氮化合物 |
| 第十三章 有机含氮化合物 | 13.4 亚胺与腈 | 13.4 亚胺与腈 |
| 第十三章 有机含氮化合物 | 13.5 酰胺类化合物 | 13.5 酰胺类化合物 |
| 第十四章 芳香杂环化合物 | 14.1 芳杂环化合物简介 | 14.1 芳杂环化合物简介 |
| 第十四章 芳香杂环化合物 | 14.2 芳杂环化合物的合成 | 14.2 芳杂环化合物的合成 |
| 第十四章 芳香杂环化合物 | 14.3 五元芳杂环的特征反应 | 14.3 五元芳杂环的特征反应 |
| 第十四章 芳香杂环化合物 | 14.4 六元芳杂环的特征反应 | 14.4 六元芳杂环的特征反应 |
| 第十五章 糖与脂类化合物 | 15.1 糖的结构与类型 | 15.1 糖的结构与类型 |
| 第十五章 糖与脂类化合物 | 15.2 单糖的化学反应 | 15.2 单糖的化学反应 |
| 第十五章 糖与脂类化合物 | 15.3 脂类化合物 | 15.3 脂类化合物 |
| 第十七章 核酸 | 17.1 核酸 | 17.1 核酸 |
| 第十六章 氨基酸、肽、蛋白质 | 16.1 氨基酸 | 16.1 氨基酸 |
| 第十六章 氨基酸、肽、蛋白质 | 16.2 肽与蛋白质 | 16.2 肽与蛋白质 |
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