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有机化学（上） 大连理工大学
- 内容简介:
- 优秀教学团队，创建优质资源，利用现代教育技术，实施研究式教学方法和开放式自主实验训练，精选教学内容，构建课程模块，为化学、化工、轻工、制药、生化、炼油、印刷、医学、师范、军事、商业类相关专业读者提供多种渠道，获取有机化学及实验的基础知识，培养科学研究素质，提升创新思维能力。
- 价格:
- 免费
课程介绍
| 典型例题解析 | 合成题 | 合成方法概述 |
| 典型例题解析 | 合成题 | 乙炔为起始原料的合成 |
| 典型例题解析 | 合成题 | 利用D-A反应的合成 |
| 典型例题解析 | 合成题 | 定位效应的合成应用 |
| 典型例题解析 | 合成题 | 反应立体化学相关的合成 |
| 典型例题解析 | 推导结构题 | 光谱推导结构 |
| 典型例题解析 | 推导结构题 | 利用反应现象推导结构 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 01 自由基概述 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 02 自由基概述2 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 03 自由基取代-1 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 04 自由基取代-2 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 05 过氧化物效应 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 06 两种自由基 |
| 典型例题解析 | 自由基专题 | 07 自由基重排 |
| 典型例题解析 | 反应机理 | 反应机理概述 |
| 典型例题解析 | 反应机理 | 自由基反应机理 |
| 典型例题解析 | 反应机理 | 亲电加成机理 |
| 典型例题解析 | 反应机理 | 亲核取代反应机理 |
| 绪论 | 一、有机化合物和有机化学 | 有机化合物和有机化学 |
| 绪论 | 二、有机化学发展历史和展望 | 有机化学发展历史和展望 |
| 绪论 | 三、模拟数字化分子模型 | 模拟数字化分子模型 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.1 用杂化轨道法处理碳原子形成的共价键 | 用杂化轨道法处理碳原子形成的共价键 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.2 用共振论处理电子离域键 | 用共振论处理电子离域键 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.3 共价键的特性（基本属性） | 共价键的基本属性 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.4 碳化合物的结构须用构造式表示 | 碳化合物的结构须用构造式表示 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.5 基团的诱导效应 | 基团的诱导效应 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.6 官能团和有机化合物的分类 | 官能团和有机化合物的分类 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.7 反应活性中间体的概念 | 反应活性中间体的概念 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.8 试剂的分类及有机反应的类型 | 试剂的分类及有机反应的类型 |
| 第一章 结构与基本性质 | 1.9 重要的酸碱理论 | 重要的酸碱理论 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.1 化合物命名中的化学介词 | 化合物命名中的化学介词 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.2 基及其命名 | 基及其命名 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.3 表示链异构的形容词 | 表示链异构的形容词 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.4 系统命名法 | 系统命名法-1 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.4 系统命名法 | 系统命名法-2 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.4 系统命名法 | 系统命名法-3 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.4 系统命名法 | 系统命名法-4 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.4 系统命名法 | 系统命名法-5 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.5 单官能团化合物的命名 | 单官能团化合物的命名-1 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.5 单官能团化合物的命名 | 单官能团化合物的命名-2 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.5 单官能团化合物的命名 | 单官能团化合物的命名-3 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.5 单官能团化合物的命名 | 单官能团化合物的命名-4 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.6 混合官能团化合物命名 | 混合官能团化合物命名 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.7 普通（习惯）命名法 | 普通（习惯）命名法 |
| 第二章 有机化合物的命名 | 2.8 衍生物命名法 | 衍生物命名法 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.1 构造异构 | 构造异构-1 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.1 构造异构 | 构造异构-2 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.2 构象异构 | 3.2.1 链烷烃的构象异构现象 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.2 构象异构 | 3.2.2 丁烷的构象 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.2 构象异构 | 3.2.3 环己烷的构象 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.2 构象异构 | 化学结构软件ChemBio的使用简介 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.3 几何异构 | 几何异构 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.4 含手性碳化合物的对映异构现象 | 含手性碳化合物的对映异构现象-1 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.4 含手性碳化合物的对映异构现象 | 含手性碳化合物的对映异构现象-2 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.5 含手性轴、手性面化合物的对映异构现象 | 含手性轴、手性面化合物的对映异构现象 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.6 手性分子结构与旋光性 | 手性分子结构与旋光性 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.7 自然界中的手性化合物 | 自然界中的手性化合物 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.8 旋光性的测定和外消旋体的拆分 | 旋光性的测定-1 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.8 旋光性的测定和外消旋体的拆分 | 含一个手性碳化合物的光学活性-2 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.8 旋光性的测定和外消旋体的拆分 | 含两个手性碳化合物的光学活性-3 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.8 旋光性的测定和外消旋体的拆分 | 外消旋体的拆分-4 |
| 第三章 同分异构现象 | 3.8 旋光性的测定和外消旋体的拆分 | 拓展-5 |
| 第四章 结构的表征 | 4.1 结构表征的程序 | 结构表征的程序 |
| 第四章 结构的表征 | 4.2 质谱(MS)——确定化合物的相对分子质量 | 质谱(MS)——确定化合物的相对分子质量 |
| 第四章 结构的表征 | 4.3 红外光谱（IR） | 1. 红外光谱（IR）基本原理 |
| 第四章 结构的表征 | 4.3 红外光谱（IR） | 2. 红外光谱（IR）谱图的解析 |
| 第四章 结构的表征 | 4.4 核磁共振谱（NMR） | 1. 氢核磁共振谱（1H-NMR）基本原理 |
| 第四章 结构的表征 | 4.4 核磁共振谱（NMR） | 2. 自旋偶合和自旋裂分 |
| 第四章 结构的表征 | 4.4 核磁共振谱（NMR） | 3. 氢核磁共振谱图的解析 |
| 第四章 结构的表征 | 4.4 核磁共振谱（NMR） | 4. 13C-NMR谱的利用 |
| 第四章 结构的表征 | 4.5 紫外光谱（UV） | 紫外光谱（UV）——表征共轭分子结构 |
| 第四章 结构的表征 | 4.6 结构表征——实例解析 | 结构表征——实例解析 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.1 烷烃的结构 | 烷烃的结构 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.2 烷烃的分类 | 烷烃的分类 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.3 烷烃的同分异构现象 | 烷烃的同分异构现象 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.4 烷烃的物理性质 | 烷烃的物理性质-1 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.4 烷烃的物理性质 | 烷烃的物理性质-2 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.5 烷烃的卤代反应 | 烷烃的卤代反应 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.6 烷烃卤代反应机理 | 烷烃卤代反应机理 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.7 烷烃的氧化反应 | 烷烃的氧化反应 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.8 小环烷烃的加成反应 | 小环烷烃的加成反应 |
| 第五章 烷烃（饱和烃） | 5.9 烷烃的来源、制备及应用 | 烷烃的来源、制备及应用 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.1 烯烃的结构及物理性质 | 烯烃的结构及物理性质 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.2.1 烯烃的化学反应——加氢还原反应 | 烯烃的化学反应——加氢还原反应 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.2.2 烯烃的化学反应——亲电加成反应 | 1. 烯烃的化学反应——亲电加成反应（溴鎓离子机理） |
| 第六章 不饱和烃 | 6.2.2 烯烃的化学反应——亲电加成反应 | 2. 烯烃的化学反应——亲电加成反应（碳正离子及自由基机理） |
| 第六章 不饱和烃 | 6.2.3 烯烃的化学反应——氧化反应及a-氢的反应 | 烯烃的化学反应——氧化反应及a-氢的反应 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.3 炔烃的结构 | 炔烃的结构 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.4 炔烃的化学性质 | 炔烃的化学性质 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.5.1 二烯烃的结构——价键法 | 二烯烃的结构——价键法 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.5.2 二烯烃的结构——共轭体系 | 二烯烃的结构——共轭体系 |
| 第六章 不饱和烃 | 6.6 共轭二烯烃的化学性质 | 共轭二烯烃的化学性质 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.1 苯系芳烃的分类与命名 | 0 引言 芳香化合物概述 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.1 苯系芳烃的分类与命名 | 1 苯系芳烃的分类与命名 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.2 苯的发现 | 苯的发现 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.3 苯的芳香性 | 苯的芳香性 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.4 现代结构理论对苯芳香性的解释 | 现代结构理论对苯芳香性的解释 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.5 芳香性判据：休克尔规则 | 芳香性判据：休克尔规则 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.6 苯系芳烃的物理性质 | 苯系芳烃的物理性质 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.7 苯的化学反应概述 | 苯的化学反应概述 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.8 苯的亲电取代反应 | 1. 苯的亲电取代反应概述 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.8 苯的亲电取代反应 | 2. 苯的卤代、硝化、磺化反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.8 苯的亲电取代反应 | 3. 苯的烷基化、酰基化、氯甲基化反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.9 取代基的定位规律 | 1. 两类定位基 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.9 取代基的定位规律 | 2. 定位效应的理论解释 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.9 取代基的定位规律 | 3. 空间效应对亲电取代反应的影响 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.9 取代基的定位规律 | 4. 二元取代苯的定位规律 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.9 取代基的定位规律 | 5. 定位效应的应用 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.10 苯酚和芳胺的亲电取代反应 | 1 苯酚的亲电取代反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.10 苯酚和芳胺的亲电取代反应 | 2 芳胺的亲电取代反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.11 稠环芳烃的亲电取代反应 | 稠环芳烃的亲电取代反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.12 苯系芳烃的侧链反应 | 苯系芳烃的侧链反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.13 苯系芳烃的加成、还原和氧化反应 | 苯系芳烃的加成、还原和氧化反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.14 杂环化合物的分类、命名与结构 | 杂环化合物的分类、命名与结构 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.15 五元、六元单杂环化合物的反应 | 五元、六元单杂环化合物的反应 |
| 第七章 芳香化合物 | 7.16 喹啉、异喹啉的反应 | 喹啉、异喹啉的反应 |
| 第八章 卤代烃 | 8.1 卤代烃分类 | 1 卤代烃分类 |
| 第八章 卤代烃 | 8.2 卤代烷烃的结构与物理性质 | 2 卤代烷烃的结构与物理性质 |
| 第八章 卤代烃 | 8.3 卤代烷烃的亲核取代反应 | 3 卤代烷烃的亲核取代反应 |
| 第八章 卤代烃 | 8.3 卤代烷烃的亲核取代反应 | 演示实验：卤代烷和硝酸银-乙醇溶液的反应 |
| 第八章 卤代烃 | 8.4 亲核取代反应机理 | 1 SN2机理——双分子亲核取代反应机理 |
| 第八章 卤代烃 | 8.4 亲核取代反应机理 | 2 SN1机理——单分子亲核取代反应机理 |
| 第八章 卤代烃 | 8.5 亲核取代反应的影响因素 | 1 烃基结构和离去基团对亲核取代反应的影响 |
| 第八章 卤代烃 | 8.5 亲核取代反应的影响因素 | 2 亲核试剂对亲核取代反应的影响 |
| 第八章 卤代烃 | 8.5 亲核取代反应的影响因素 | 3 溶剂对亲核取代反应的影响 |
| 第八章 卤代烃 | 8.6 消除反应 | 6 消除反应 |
| 第八章 卤代烃 | 8.7 卤代烃和金属的反应 | 7 卤代烃和金属的反应 |
| 第八章 卤代烃 | 8.8 不饱和卤代烃 | 8.8 不饱和卤代烃 |
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